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標(biāo)準(zhǔn)品常見問題匯總,科研人了解一下!
  • 更新日期:2023-06-01      瀏覽次數(shù):510
    • 標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)使用中常見問題,主要包括:
      1)對照品含量
      2)儲存運(yùn)輸溫度
      3)新老批次
      4)產(chǎn)品穩(wěn)定性
      5)殘留溶劑對照選擇
      6)劇毒對照品
      7)對照品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和復(fù)測

      一、對照品含量問題:
      Q:我在哪里可以找到測定中使用的化學(xué)參考標(biāo)準(zhǔn)的含量?

      A:CRS分析的內(nèi)容在我們的在線目錄中提供的說明書中提供,用于定性分析(HPLC,TLC),因此您無法找到標(biāo)準(zhǔn)純度的信息。其他CRS用于定量分析(測定確定),在這種情況下,標(biāo)準(zhǔn)純度被公布。
      如果CRS沒有定量內(nèi)容,則在任何情況下都不應(yīng)將其解釋為含量為100%。 對于含量測定,必須明確指明含量,在任何情況下,用戶都不應(yīng)將其視為100%。
      但是,當(dāng)一個雜質(zhì)對照品用于相關(guān)物質(zhì)檢測或控制相應(yīng)雜質(zhì)時,如果沒有指明含量,則為了估算,則視其為100%。

      Q:為啥有時候EDQM(EP)對照品的雙標(biāo)簽?
      A:EDQM將要把當(dāng)前所有標(biāo)準(zhǔn)品的外包裝瓶上帖上雙層標(biāo)簽,目前已經(jīng)有大部分產(chǎn)品被換成雙層標(biāo)簽了,但還有少數(shù)部分還沒被貼到,還是單層標(biāo)簽。貼雙層標(biāo)簽的目的是為了便于使用者在做實驗(特別是做申報)時,把外面的一層標(biāo)簽揭下來貼在所寫的實驗記錄中,以證實這個產(chǎn)品的來源(這里有部分客戶看著是雙標(biāo)簽誤以為是貼牌啥的,這是誤解)。

      Q:EDQM(EP)對照品瓶子和報告批次不一致?
      A:1、EP小批次的情況--在具體情況下,由于填裝和貼標(biāo)等原因,小批次均是由同一批次的大包裝原料藥提出來的(比如實物瓶子上的批次信息是batch1.1,1.2,1.3等,但是隨貨COA卻是batch 1.0,2.0,3.0,其實是一樣的,之前有多次遇到客戶提及,故作說明)。

      二、儲存,運(yùn)輸溫度差異
      標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)的儲存,運(yùn)輸溫度有何差異?

      1、常溫保存:通常用于化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)品,建議保存于干燥陰涼的地方。
      2、+4度冷藏:用于常溫下不是很穩(wěn)定的物質(zhì),保存于實驗室冷藏箱中(可控溫度)。
      3、-20度冷凍:用于化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,常溫下容易分解的物質(zhì)。
      4、-80度保存:一些具有生物活性的物質(zhì),需要保存于特定的-80度的冰箱。

      運(yùn)輸條件:相對于長期保存的條件,運(yùn)輸過程由于時間比較短,所以運(yùn)輸條件相對來說要求沒有保存條件那么嚴(yán)格。長期保存條件為常溫和+4度的標(biāo)準(zhǔn)品都可以在常溫條件下運(yùn)輸,-20度保存的標(biāo)準(zhǔn)品在運(yùn)輸時可以放入冰袋來降低溫度,而-80度保存的物質(zhì)則需要在運(yùn)輸時加入干冰。但是干冰的有效時間只能維持1天左右,所以這類型的物質(zhì)不適合于長途運(yùn)輸。

      三、標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)的新老批次變更:
      藥典標(biāo)準(zhǔn)品如何保證在效期內(nèi)使用?
      A:大部分國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不設(shè)有效期,而是對現(xiàn)行有效的在售批次進(jìn)行持續(xù)的質(zhì)量穩(wěn)定性監(jiān)測。一旦發(fā)現(xiàn)量值不適用,將立即發(fā)布停用通知。某品種現(xiàn)售批次的前一批次標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),若沒有發(fā)布停用通知或公布有效使用期限,按說明書規(guī)定的條件保存,中檢院一般在6個月內(nèi)可以正常使用; EP的可以參考EP在線標(biāo)準(zhǔn)品數(shù)據(jù)庫; USP的通常是在當(dāng)前批次售完后的3-12個月。

      對于法定標(biāo)準(zhǔn)品,都建議用戶隨用隨買或根據(jù)生產(chǎn)和檢驗計劃來購買,不要事先大量囤積,因為一旦新批號開始對外供應(yīng)了,將不再對老批號進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測,用戶如若繼續(xù)使用,其特性量值及適用性請自行驗證。

      Q:新批出來了,是不是舊批就不能用了?
      原則上是,中檢院對倉儲的在售標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測,一旦發(fā)現(xiàn)量值不適用,將立即在中檢院網(wǎng)站發(fā)布停用通知。某品種現(xiàn)售批次的前一批次標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),若中檢院沒有發(fā)布停用通知或公布有效使用期限,按說明書規(guī)定的條件保存,一般在6個月內(nèi)可以正常使用。建議用戶隨用隨買或根據(jù)生產(chǎn)和檢驗計劃來購買,不要事先大量囤積,因為一旦新批號開始對外供應(yīng)了,我院將不再對老批號進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測,用戶如若繼續(xù)使用,其特性量值及適用性請自行驗證。

      四、標(biāo)準(zhǔn)品(對照品)的穩(wěn)定性:
      Q:由于對照品包裝規(guī)格大,需要反復(fù)使用多次才能用完,如何確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性?
      A:對照品的穩(wěn)定性,一般而言,來源于監(jiān)管當(dāng)局認(rèn)可機(jī)構(gòu)的對照品,只要是能夠按照提供者推薦的貯存條件保存,無需再開展穩(wěn)定性研究。對于其他來源的對照品,應(yīng)考慮開展穩(wěn)定性研究,包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對照品使用時需要配制成的溶液穩(wěn)定性。根據(jù)穩(wěn)定性研究結(jié)果及其他研究數(shù)據(jù),確認(rèn)對照品的包裝、保存條件、復(fù)驗期(有效期);明確是否對包裝進(jìn)行必要的處理,如充氮、密封等;說明對照品使用時特別進(jìn)行的操作,如是否需要干燥處理及處理條件、可否多次使用等。

      五、如何選擇殘留溶劑用對照品?

      1、具體可以參考《化學(xué)藥物有機(jī)溶劑殘留量研究技術(shù)指導(dǎo)原則》[附錄] 藥物中常見的殘留溶劑及限度。
      2、一般主要從原料藥制備工藝(路線,后續(xù)溶劑和中間體)和制劑及其臨床應(yīng)用(劑型和給藥途徑,處方工藝,適應(yīng)癥,劑量和用藥周期)來確定溶殘。
      3、目前大致分4類,第一類溶劑(致癌物、疑為人體致癌物或環(huán)境危害物的);第二類溶劑是指有非遺傳毒性致癌(動物實驗)、或可能導(dǎo)致其他不可逆毒性(如神經(jīng)毒性或致畸性)、或可能具有其他嚴(yán)重的但可逆毒性的有機(jī)溶劑;第三類溶劑是GMP或其他質(zhì)量要求限制使用,對人體低毒的溶劑;第四類溶劑是指在藥物的生產(chǎn)過程中可能會使用到,但目前尚無足夠的毒理學(xué)資料的溶劑。

      關(guān)于對照品的選擇,目前對于溶殘對照并未形成普遍的共識,就當(dāng)前遇到的客戶對于溶殘對照的認(rèn)可和采購順序做個總結(jié):
      1、藥典級對照品(中檢所,EP,USP等)
      2、食品級(主要是食品環(huán)境類廠家包括:Dr.E,sigma,accustand,cfw,壇墨,振翔等)
      3、還有醫(yī)藥雜質(zhì)對照品廠家(TLC,QCC等)
      4、蕞后就是一些高純試劑(TCI,阿拉丁,百靈威,麥克林,泰坦等)

      六、致突變雜質(zhì)用劇毒對照品如何購買?

      1、首先致突變雜質(zhì),我們狹義理解為基因毒性雜質(zhì),在EDQM有關(guān)文獻(xiàn)報告里面提到了30多種結(jié)構(gòu),存在基因毒性可能,其中蕞常見的是N-亞硝胺類和甲基-磺酸酯類(明細(xì)詳見文獻(xiàn))。
      2、劇毒類對照品首先是化學(xué)品,所以應(yīng)該歸屬到危險化學(xué)品,危險化學(xué)品有單獨(dú)的采購程序,具體參照《危險化學(xué)品安全管理條例》。
      3、依法取得危險化學(xué)品安全生產(chǎn)許可證、危險化學(xué)品安全使用許可證、危險化學(xué)品經(jīng)營許可證的企業(yè),憑相應(yīng)的許可證件購買劇毒化學(xué)品、易zhi爆危險化學(xué)品。

      七、對照品能提供質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并定期復(fù)檢嗎?


      Q:對照品能否提供質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?

      A:對于這個質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)我們分兩部分看,一是藥典對照品,參考標(biāo)準(zhǔn)就是各國藥典各論。第二就是一些對照品廠家提供的對照,目前來看還沒有廠家能提供產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),因為目前我們接觸的這些對照品,準(zhǔn)確的定義叫化學(xué)對照品,還不是真正意義上的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),所以大部分廠家現(xiàn)在能做到的就是提供產(chǎn)品的檢測方法和條件。

      Q:對照品會定期復(fù)檢嗎?
      A:會,一般的復(fù)檢都是安排在產(chǎn)品效期截止前半年。但是目前很多我們涉及的雜質(zhì)對照品,經(jīng)常產(chǎn)品效期還沒到,廠家就賣完了,所以基本上很少看到同一個批次有多個復(fù)測報告。

      其次還有一個問題是有些客戶采購了雜質(zhì)對照品,直到效期過了都還沒使用完,但是廠家已經(jīng)賣完了,涉及到產(chǎn)品還能否繼續(xù)使用的問題同時也反饋了廠家的產(chǎn)品穩(wěn)定性研究工作的問題。

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