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產(chǎn)品分類
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沙丁胺醇雜質(zhì)(EP標(biāo)準(zhǔn)品)

產(chǎn)品時間:2022-02-24

簡要描述:

ep標(biāo)準(zhǔn)品是歐盟國家藥品質(zhì)量檢測的惟一指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品,所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中,必須遵循ep的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),ep標(biāo)準(zhǔn)品是生產(chǎn)中對產(chǎn)品進(jìn)行檢測是否符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)對照物質(zhì)。我司專業(yè)提供沙丁胺醇雜質(zhì)F(EP標(biāo)準(zhǔn)品),歡迎咨詢訂購!

供應(yīng)現(xiàn)貨 沙丁胺醇雜質(zhì)F(EP標(biāo)準(zhǔn)品)歡迎訂購!


產(chǎn)品介紹:
貨號: Y0000031
品牌: EP
中文名稱: 沙丁胺醇雜質(zhì)F
英文名稱:  Salbutamol impurity F
CAS:N/A

規(guī)格:10mg



【簡單介紹】
     《歐洲藥典》Eurpean Pharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中,必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。《歐洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)負(fù)責(zé)初版和發(fā)行,歐洲藥典委員會1964年成立。《歐洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括:品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質(zhì)結(jié)構(gòu)等。
      主要產(chǎn)品:歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品,藥物相關(guān)雜質(zhì)混合物,系統(tǒng)適應(yīng)性,雜質(zhì)峰鑒別等標(biāo)準(zhǔn)品,及部分光譜圖譜。

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